Forskningsassistent
Karolinska Institutet · Stockholm · Särskild visstidsanställning · Deadline 2026-11-13
Karolinska Institutet söker en **forskningsassistent** på heltid för en särskild visstidsanställning i Stockholm. Tjänsten är knuten till den kliniska fas II-studien STIM-RBC inom hjärt-kärlmedicin, med fysisk placering vid Norrbacka forskningsenhet och Bioclinicum vid Karolinska Universitetssjukhuset Solna. Arbetet fokuserar på uppstart och rekrytering och kombinerar administrativa, koordinerande och **laborativa uppgifter**. Huvudsakliga ansvarsområden inkluderar att bygga upp studiedatabasen i REDCap, förscreena och kontakta potentiella studiedeltagare, administrera studiebesök och dokumentation samt utföra sedvanligt våtlaboratoriearbete, provhantering och enklare analyser enligt etablerade protokoll. Viss distansarbete kan vara möjligt när verksamheten tillåter det. Behörighetskravet för anställningen är **läkarlegitimation**. Rollen förutsätter god datorvana, god förmåga att strukturera information samt god kommunikationsförmåga i både svenska och engelska, i tal och skrift. Det är meriterande med tidigare erfarenhet av klinisk forskning, forskningsadministration, REDCap, patientkontakt och rekrytering av deltagare. Kännedom om Good Clinical Practice (GCP) samt praktisk erfarenhet av laborativt arbete och grundläggande våtlaboratorietekniker är också meriterande. Ansökan görs med CV och urvalsfrågor utan personligt brev.
Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker en engagerad och noggrann forskningsassistent till STIM-RBC, en klinisk fas II-studie som för närvarande befinner sig i uppstartsfasen. Du får möjlighet att medverka i förberedelserna och genomförandet av en klinisk forskningsstudie i nära samarbete med forskare och kliniskt verksam personal vid Karolinska Institutet. Tjänsten erbjuder värdefull erfarenhet av klinisk och experimentell forskning, studieadministration, forskningsdatabaser och rekrytering av studiedeltagare.
Din roll
Som forskningsassistent kommer du att ha en viktig roll i uppstarten och den inledande genomförandefasen av STIM-RBC-studien. Arbetet omfattar huvudsakligen forskningsadministrativa, koordinerande och praktiska uppgifter kopplade till förberedelser inför studiestart samt rekrytering och uppföljning av studiedeltagare.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att innefatta:
- Upprättande och strukturering av variabellistor samt förberedelse och uppbyggnad av studiedatabasen i REDCap.
- Förscreening och identifiering av potentiellt lämpliga studiedeltagare utifrån tillhandahållna patientlistor, i enlighet med studieprotokollets inklusions- och exklusionskriterier.
- Kontakt med potentiella studiedeltagare för att informera om studien, efterfråga intresse för deltagande och samordna fortsatt kontakt med ansvarig studiepersonal.
- Administrativt stöd vid rekrytering, screening och inklusion av studiedeltagare, inklusive planering och bokning av studiebesök.
- Förberedelse och organisering av studiedokumentation, screeningloggar, formulär och övriga administrativa underlag.
- Samordning av praktiska och administrativa moment inför studiestart i samarbete med forskare, studiepersonal och berörda kliniska verksamheter.
- Registrering, uppföljning, kontroll och kvalitetssäkring av studiedata i REDCap.
- Löpande administrativt och forskningsrelaterat stöd under studiens uppstarts- och rekryteringsfas.
- Laborativt arbete inom ramen för studien, inklusive sedvanligt våtlaboratoriearbete, provberedning, provhantering och enklare laboratorieanalyser enligt etablerade protokoll och rutiner.
Arbetet sker i nära samarbete med forskargruppen och ansvarig studiepersonal. Samtliga arbetsuppgifter utförs i enlighet med studieprotokollet, gällande etiska godkännanden, dataskyddsbestämmelser och relevanta rutiner för klinisk forskning.
Vem är du?
Vi söker dig som är strukturerad, ansvarstagande och har ett intresse för medicinsk och klinisk forskning. Du har god organisatorisk förmåga, är noggrann i ditt arbete och trivs med att arbeta både självständigt och tillsammans med andra.
Krav:
Kvalifikationskrav
- Läkarlegitimation
- God förmåga att organisera, strukturera och dokumentera information.
- God datorvana och förmåga att arbeta med digitala system och databaser.
- God förmåga att kommunicera på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
- Förmåga att arbeta självständigt, ta ansvar för tilldelade uppgifter och samarbeta med olika yrkesgrupper.
Meriterande:
- Erfarenhet av klinisk forskning och forskningsadministration.
- Erfarenhet av REDCap eller liknande databaser.
- Erfarenhet av patientkontakt och rekrytering av studiedeltagare.
- Kännedom om Good Clinical Practice (GCP).
- Erfarenhet av laborativt arbete och grundläggande våtlaboratorietekniker.
Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.
Placering
Tjänsten är placerad inom Institutionen för medicin, Solna. Institutionen består av tio avdelningar och varje avdelning består av flertalet forskargrupper. Den aktuella tjänsten är placerad inom forskargruppen som leds av professor John Pernow.Den fysiska arbetsplatsen är förlagd till Norrbacka forskningsenhet och Bioclinicum i Karolinska Universitetssjukhuset Solna.
Forskargruppen bedriver klinisk och translationell forskning inom hjärt-kärlmedicin. Den aktuella tjänsten är knuten till STIM-RBC, en klinisk fas II-studie som för närvarande befinner sig i uppstartsfasen. Arbetet omfattar både kliniskt forskningsrelaterade och laborativa arbetsuppgifter och bedrivs i nära samarbete med forskare, kliniskt verksam personal och övriga medarbetare inom studien.
--[Video om Karolinska Institutet, hur vi alla bidrar till en bättre hälsa för alla] ---
Ansökan
KI tillämpar individuell och differentierad lönesättning enligt våra kollektivavtal RALS och RALS-T.
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.
Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.
Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss
Jobbfakta
Fält – Värde
Anställningsform – Särskild visstidsanställning
Anställningens omfattning – Heltid
Löneform – Månadslön
Antal lediga befattningar – 1
Sysselsättningsgrad – 100
Ort – Stockholm
Län – Stockholms län
Land – Sverige
Referensnummer – STÖD 2-4385/2026
Kontakt – John Pernow, John.pernow@ki.se
Facklig företrädare – Maria Eldh, OFR/ST, maria.eldh@ki.se; Louisa Cheung, SACO, Louisa.Cheung@ki.se; Farzad Hedayaty, SACO-s, farzad.hedayaty@ki.se
Publicerat – 2026-10-23
Sista ansökningsdag – 2026-11-13