Senior Projektledare inom läkemedelsutveckling
Avaron AB · Södertälje · Tills vidare · Deadline 2026-11-01
Avaron AB söker en **senior projektledare inom läkemedelsutveckling** för en tillsvidareanställning som konsult, med ett uppdrag hos forskningsinstitutet RISE på upp till heltid. Arbetet omfattar hela kedjan från tidig processutveckling till praktisk tillverkning av en läkemedelsprodukt i **klassade GMP-lokaler** tillsammans med ett projekt- och tillverkningsteam. Rollen kombinerar tryggheten i en fast anställning hos konsultbolaget med operativt arbete i kundens forsknings- och produktionsmiljöer. För att vara aktuell för rollen krävs minst sex års erfarenhet från **läkemedelsindustrin**, minst fem års erfarenhet av läkemedelsutveckling samt minst fem års erfarenhet av GMP. Sökande måste även ha dokumenterad erfarenhet från läkemedelsproduktion eller processutveckling i en GMP-reglerad miljö. Det är meriterande med minst fyra års erfarenhet av utredningar inom GMP, minst två års erfarenhet av kvalitetssystem inom medicinteknik samt tidigare erfarenhet av en ledande roll i projekt.
Om företaget
Hos Avaron får du tryggheten i en fast anställning kombinerat med variationen av att arbeta ute hos olika kunder. Vi tillsätter specialister inom allt från teknik, IT och industri till projektledning och affärsstöd – och oavsett uppdrag har du en konsultchef som finns där för dig och din utveckling.
Om rollen
Flera utvecklings- och tillverkningsprojekt pågår parallellt, och nu förstärker vi teamet med en erfaren konsult. Du hjälper till att ta fram en tillverkningsprocess för en läkemedelsprodukt, och sedan blir du en del av tillverkningsteamet som tillverkar produkten i klassade lokaler enligt GMP.
Uppdraget är hos RISE, ett oberoende statligt forskningsinstitut som arbetar med tillämpad forskning och test- och demonstrationsanläggningar för att stärka näringslivets konkurrenskraft. Du får vara med från processutveckling hela vägen till tillverkning.
Uppdraget omfattar upp till 100 % av heltid.
Arbetsuppgifter
- Du utvecklar tillverkningsprocessen för en läkemedelsprodukt tillsammans med projektteamet.
- Du är med i tillverkningsteamet när produkten tillverkas i klassade GMP-lokaler.
Krav
- Du har minst 5 års erfarenhet av GMP.
- Du har minst 5 års erfarenhet av läkemedelsutveckling.
- Du har minst 6 års erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin.
- Du har dokumenterad erfarenhet från läkemedelsproduktion eller processutveckling i en GMP-reglerad miljö.
Meriterande
- Du har minst 2 års erfarenhet av Med.tech kvalitetssystem.
- Du har minst 4 års erfarenhet av utredningar inom GMP.
- Du har haft en ledande roll i projekt.
Vi erbjuder
- Fast anställning hos Avaron AB
- Tjänstepension
- Friskvårdsbidrag på 5 000 kr per år
Ansökan
Vi tillsätter löpande – sök gärna så snart du kan.