Valideringsingenjör Life Science
Knightec Group Compliance and Management AB · Malmö · Tills vidare · Deadline 2026-11-01
Knightec Group Compliance and Management AB söker en **valideringsingenjör Life Science** med placering vid kontoret i Malmö. Tjänsten är en tillsvidareanställning med sex månaders inledande provanställning och start enligt överenskommelse. I rollen stöttar man externa kunder genom att validera och kvalificera processer, utrustning samt datoriserade system. Arbetet omfattar hela kedjan från kravsättning och design till inköp och driftsättning. **Resor i tjänsten kan förekomma** till kundernas verksamheter, och medarbetaren ingår i företagets kompetensområde inom Validation Management samt ett nationellt initiativ inom Medtech Compliance. Sökande ska ha en **ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande**. Rollen kräver minst tre års erfarenhet av att självständigt driva processvalidering inom Life Science samt ansvar för faserna DQ, IQ, OQ och PQ, med fokus på CSV-utrustning, förpackning och renrumsmiljöer. Vidare krävs erfarenhet av krav- och avvikelsehantering samt god kunskap om GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 och/eller ISO 13485. Den sökande behöver behärska både svenska och engelska flytande.
Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera.
Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus.
Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med:
- Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin.
- Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall.
Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
- Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor
- Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande.
- Minst tre års erfarenhet av att självständigt driva arbete med processvalidering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna, med ett fokus på CSV- utrustning, förpackning och inom renrum.
- Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering.
- God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 och/eller ISO13485.
- Flytande i båda svenska och engelska
En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling.
På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort.
För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt.
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-11-01. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig!