Vi söker en Project Manager inom läkemedelsutveckling
Nanexa AB · Uppsala · Tills vidare · Deadline 2026-11-22
Nanexa AB i Uppsala söker en **Project Manager inom läkemedelsutveckling** för att arbeta nära bolagets Director of Project Management och driva utvecklingsprojekt från preklinisk fas till kliniska studier. Arbetet innebär att stötta projektledningen i planering och uppföljning samt att **samordna aktiviteter tvärfunktionellt** mellan områden som preklinik, CMC, Regulatory Affairs, GMP-tillverkning och klinisk utveckling. I uppgifterna ingår även att delta i samarbeten med externa partners och internationella läkemedelsföretag, följa upp tidsplaner och leveranser, identifiera risker samt förbereda presentationer och projektdokumentation. På sikt finns goda möjligheter att successivt ta större ansvar och självständigt leda egna projekt eller delprojekt. Rollen kräver en **akademisk utbildning inom farmaci, kemi, biomedicin, bioteknik** eller annat relevant område, i kombination med några års arbetslivserfarenhet från life science, läkemedelsutveckling eller närliggande verksamhet. Den sökande behöver ha god administrativ förmåga, vana vid ett strukturerat arbetssätt samt förmåga att kommunicera obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift. Det är meriterande med tidigare erfarenhet av projektledning eller projektkoordinering, arbete i tvärfunktionella projektorganisationer samt specifik erfarenhet av CMC, preklinisk eller klinisk utveckling, eller regulatorisk dokumentation.
Vill du vara med och utveckla framtidens läkemedel på Nanexa?
Vi söker nu en Project Manager som kommer att jobba nära vår Director of Project Management och bidra till att driva utvecklingsprojekt från preklinisk utveckling till kliniska studier. Rollen passar dig som antingen har tidigare erfarenhet som Project Manager, har erfarenhet från andra roller inom life science eller läkemedelsutveckling och som vill bredda ditt perspektiv, arbeta tvärfunktionellt och utvecklas mot ett självständigt projektledarskap.
Hos Nanexa får du möjlighet att följa hela utvecklingskedjan – från prekliniska studier och formuleringsutveckling till kliniska projekt och samarbeten med internationella läkemedelsföretag.
Exempel på arbetsuppgifter
Du kommer att arbeta nära seniora projektledare med lång erfarenhet från läkemedelsindustrin och successivt få möjlighet att ta ett större ansvar. På sikt finns goda möjligheter att utvecklas mot att självständigt leda egna projekt eller delprojekt.
Du kommer bland annat att:
- Stötta projektledningen i planering, koordinering och uppföljning av utvecklingsprojekt.
- Samordna aktiviteter mellan olika funktioner såsom preklinik, CMC, Regulatory Affairs, klinisk utveckling, GMP-tillverkning.
- Delta i samarbeten med externa partners, konsulter och internationella läkemedelsföretag.
- Planera och koordinera möten med interna och externa intressenter.
- Följa upp tidsplaner, aktiviteter, leveranser och projektstatus.
- Förbereda presentationsmaterial, rapporter och projektdokumentation.
- Bidra till att skapa struktur för dokumentation, informationshantering och projektuppföljning.
- Identifiera och kommunicera risker, beroenden och avvikelser i projekten.
Vi söker dig som
är nyfiken på projektledning och motiveras av att få människor, aktiviteter och planer att fungera tillsammans. Du är strukturerad och har lätt för att skapa ordning och överblick, samtidigt som du trivs i en miljö där förutsättningar kan förändras och nya frågeställningar uppstår.
Du tycker om att samarbeta med olika typer av specialister, kommunicerar tydligt och tar ansvar för att driva arbetet framåt. Samtidigt har du ett intresse för läkemedelsutveckling och vill förstå hur de olika delarna i utvecklingsprocessen hänger ihop.
För rollen ser vi också att du:
- Har en akademisk utbildning inom exempelvis farmaci, kemi, biomedicin, bioteknik eller annat relevant område.
- Har några års erfarenhet från life science, läkemedelsutveckling eller närliggande verksamhet.
- Kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift.
- Har god administrativ förmåga och är van att arbeta strukturerat.
- Har ett intresse för funktioner i Microsoft Teams, Office-paketet och andra digitala verktyg för att effektivisera projektarbetet.
Det är meriterande om du har
- Arbetat i tvärfunktionella projekt eller projektorienterade organisationer.
- Erfarenhet av projektkoordinering eller projektledning.
- Erfarenhet av preklinisk utveckling, CMC, klinisk utveckling, regulatorisk dokumentation eller andra delar av läkemedelsutveckling.
Om Nanexa
Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt.
Vår kultur
På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans.
Ansökan
Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan med personligt brev och CV på rekrytering@nanexa.se senast den 22/11. Märk din ansökan med referens: PM-01
Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.
Har du frågor om tjänsten kontakta Kristine Bäck, Director Project Management, på kristine.back@nanexa.se
För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se
Läs gärna mer om Nanexa på vår webbplats www.nanexa.se